當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月15日,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)疫苗和相關(guān)生物制品咨詢委員會(huì)(VRBPAC)以19票同意、0票反對(duì)的投票結(jié)果,建議藥管局授權(quán)向美國(guó)所有18歲及以上人群使用強(qiáng)生新冠疫苗加強(qiáng)針。
與輝瑞和莫德納新冠疫苗加強(qiáng)針的注射時(shí)間不同,強(qiáng)生公司建議加強(qiáng)針可以在完成第一針強(qiáng)生疫苗后的兩個(gè)月后接種。(央視記者 劉旭)
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